Yok kusura bakma ben karşıyım diyip yaptirmadin diyenler tecrübesi olanlar olarak görmüyorum. Bu test sadece down sendromu icin yapılmıyor.
Aşağıdaki değerlendirmeler yapılır;
Kalp aktivitesi, bebek hareketleriPlasenta(bebek eşi) lokalizasyonu, bebeğin içinde bulunduğu su miktarıBaş-popo mesafesi ölçülerek büyüme takibiKafa-gövde bütünlüğüKafa kemiklerinin oluşumu ve kafa içi yapılarÖn ve arka vücut hatlarıİki kol ve iki bacağın gözlenmesiMide, idrar torbasıEnse Kalınlığı(NT): Bu haftalarda bütün bebeklerin ensesinde, ciltaltında fizyolojik olarak milimetrik bir sıvı birikmesi vardır. Bu sıvının kalınlığı ölçülür. Bu kalınlıktaki belirgin artış hem kromozomal hem de yapısal bozukluk riskini yükseltmektedir. Yine de artmış ense kalınlığı olan olguların çok önemli bir kısmı normaldir. Bebeğin büyüklüğüne göre ense kalınlığı sınır değeri değişmekle birlikte 3.5 mm ve üzeri bu haftalar arasındaki her bebek için artmış bir ölçümdür.Burun kemiğinin varlığı: Down sendromlu bebeklerin yaklaşık yarısında burun kemiği ya hiç gelişmez ya da az gelişir.Göbek kordonundan temiz kan getiren damarın, kalbin sağ kulakçığına gelmeden önce bebek karaciğeri içinden geçen bölümünün renkli doppler kullanılarak incelenmesi.Ultrasonografinin ardından aynı gün İkili Test için anne adayından kan alınır ve plasentadan salgılanan serbest hCG ve PAPP-A adlı iki hormon seviyesi ölçülür.Down sendromu ve sık görülen diğer kromozomal bozuklukların taranması için, yukarıdaki ultrasonografi bulguları, ikili test değerleri ve anne yaşı bir bilgisayar programında birleştirilerek bu hamileliğe özel bir risk değerlendirmesi yapılır. Bu değerlendirme sonucu anne adayı, alınan sınır değere göre yüksek ya da düşük risk grubuna ayrılır. Bütün verilerin birleştirildiği bu teste Kombine Test denir.