**Amniyosentez:**
- Gebeliğin 15-20. haftaları arasında yapılır.
- Bebeğin içinde bulunduğu amniyotik sıvıdan bir iğne yardımıyla örnek alınır.
- Bu sıvıda bulunan bebeğe ait hücreler, kromozomal anomaliler (örneğin Down sendromu, Trizomi 18) ve bazı genetik hastalıklar açısından incelenir.
- İnvaziv (cerrahi) bir işlem olduğundan düşük yapma riski vardır (yaklaşık %0.1 - %0.3).
- Kesin tanı koydurucu bir testtir.
**Fetal DNA Testi (NIPT - Non-Invasive Prenatal Testing):**
- Gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir.
- Anne kanında dolaşan bebeğe ait serbest DNA parçacıkları analiz edilir.
- Trizomi 21 (Down sendromu), Trizomi 18 ve Trizomi 13 gibi kromozom anomalileri açısından tarama yapar.
- İnvaziv olmayan bir testtir, bu nedenle düşük riski yoktur.
- Kesin tanı koymaz, yüksek doğruluk oranıyla risk hesaplar.
Seçim sizin..